Methylprednisolone sodium succinate by Hospira

Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.

Activité insuffisante de la thyroïde (hypothyroïdie) : l'organisme des personnes atteintes d'hypothyroïdie pourrait ne pas avoir la capacité d'éliminer la méthylprednisolone avec la rapidité habituelle. Par conséquent la puissance d'action du médicament pourrait s'accroître. Si vous êtes atteint d'hypothyroïdie, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Caillots de sang : l'utilisation de ce médicament peut augmenter le risque de formation de caillots sanguins, provoquant ainsi une réduction de la circulation sanguine vers les organes ou les membres.

Si vous avez des antécédents de coagulation, informez-en votre médecin, car vous pourriez courir un risque accru d'avoir des problèmes liés à des caillots de sang comme une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des caillots dans les veines profondes d'une jambe. Si vous ressentez des symptômes comme une douleur vive et une enflure de la jambe, de la difficulté à respirer, une douleur thoracique, une vue brouillée ou de la difficulté à parler, communiquez immédiatement avec votre médecin.

Dépression : les corticostéroïdes sont connus pour causer des sautes d'humeur et des symptômes de dépression. Si vous êtes atteint de dépression ou si vous avez des antécédents de dépression, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique. Si vous présentez des symptômes de dépression comme de la difficulté à se concentrer, des changements de poids et de sommeil, une réduction de l'intérêt dans les activités qui étaient auparavant agréables, ou si l'un de vos proches qui prend ce médicament présente ces symptômes, communiquez avec votre médecin au plus tôt.

Diabète : la méthylprednisolone peut déséquilibrer le diabète en augmentant le glucose sanguin (sucre). Si vous êtes atteint de diabète, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique. Vous devrez peut-être surveiller votre glucose sanguin plus souvent pendant que vous prenez ce médicament.

Équilibre de l'eau et des électrolytes : ce médicament peut entraîner un déséquilibre des électrolytes (des changements du taux de certains sels présents dans le sang). Consultez votre médecin si vous observez une sécheresse de la bouche, de la soif, de la faiblesse, de la fatigue, une douleur musculaire et des crampes, des battements de cœur rapides ou une diminution de l'émission de l'urine.

Fonction hépatique : l'organisme des personnes dont le foie ne fonctionne pas correctement pourrait ne pas avoir la capacité d'éliminer la méthylprednisolone avec la rapidité habituelle. Si vous êtes atteint de maladie du foie ou si votre fonction hépatique est diminuée, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

La méthylprednisolone peut également provoquer des lésions hépatiques. Si vous observez la survenue de symptômes de troubles hépatiques comme de la fatigue, une sensation de malaise, une perte de l'appétit, de la nausée, le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, une urine foncée, des selles claires, une douleur abdominale, ou une enflure et une démangeaison cutanée, prenez contact avec votre médecin immédiatement.

Herpès oculaire : les personnes qui ont un cas d'herpès oculaire attribuable au virus Herpes Simplex devraient faire l'objet d'une surveillance médicale pendant qu'elles emploient la méthylprednisolone, car ce médicament risque de provoquer une lésion de la cornée.

Infections : les corticostéroïdes peuvent diminuer votre résistance aux infections et masquer les signes d'une infection en train de survenir. L'emploi de la méthylprednisolone peut entraîner un retour de la tuberculose, si vous avez déjà été atteint de tuberculose par le passé. Communiquez avec votre médecin dès que possible si vous observez des signes d'infection comme des maux de gorge, une fièvre, des éternuements ou une toux.

Maladie cardiaque : la méthylprednisolone peut causer une élévation de la pression artérielle, la rétention de sels et d'eau et augmenter l'excrétion du potassium. Les personnes atteintes d'une maladie cardiaque devraient discuter avec leur médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur leur affection, comment leur affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Maladie du rein : l'organisme des personnes dont les reins ne fonctionnent pas correctement pourrait ne pas avoir la capacité d'éliminer la méthylprednisolone avec la rapidité habituelle. Si vous êtes atteint de maladie rénale ou si votre fonction rénale est diminuée, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Myasthénie grave : une myasthénie grave est une affection qui cause une faiblesse musculaire caractéristique. La méthylprednisolone peut causer une atrophie musculaire. Si vous êtes atteint de myasthénie grave, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Ostéoporose (affection des os) : la méthylprednisolone augmente l'excrétion du calcium par l'organisme et peut entraîner ou aggraver l'ostéoporose. Si vous êtes atteint d'ostéoporose, ou si vous en en courez le risque, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Pancréatite : les corticostéroïdes peuvent provoquer une inflammation du pancréas. Avertissez votre médecin immédiatement si vous observez des signes de pancréatite comme une douleur située sur le côté supérieur gauche de l'abdomen, un mal de dos, des nausées, une fièvre, des frissons, des battements de cœur rapides ou un gonflement de l'abdomen.

Problèmes oculaires : un traitement de longue durée par la méthylprednisolone peut entraîner un glaucome et des lésions éventuelles du nerf optique, ou encore des cataractes. Cela peut également augmenter le risque d'une infection oculaire causée par un champignon ou un virus. Signalez dès que possible à votre médecin tout changement de vision et les douleurs, irritations, rougeurs ou écoulements oculaires.

Santé mentale : la méthylprednisolone, comme les autres corticostéroïdes, peut provoquer des changements du comportement et de la personnalité de même que des sautes d'humeur. Ces réactions sont plus susceptibles de se produire quand on commence à prendre le médicament. Si vous remarquez ces symptômes chez vous ou chez un membre de votre famille qui prend ce médicament, communiquez dès que possible avec votre médecin.

Stress : il se pourrait qu'une adaptation de la posologie de la méthylprednisolone s'impose pour les personnes soumises à un stress inaccoutumé.

Syndrome de lyse tumorale : lorsqu'on l'utilise à fortes doses pour traiter certains types de cancer, la méthylprednisolone peut contribuer au syndrome de lyse tumorale. Ce syndrome se produit lorsque plusieurs cellules sont rompues en même temps et que l'organisme est surchargé par les résidus des cellules. Ainsi, le corps peut ne pas pouvoir se débarrasser de tous les déchets assez rapidement. Lorsque ce phénomène se produit, il se peut que vous ressentiez de la nausée, de l'essoufflement, des douleurs articulaires ou que vous remarquiez un brouillement de votre urine. Il se peut que votre médecin vous prescrive certains médicaments pour aider votre corps à se débarrasser de ses déchets. Assurez-vous de bien comprendre le mode d'emploi de ces médicaments et de signaler immédiatement à votre médecin ces signes et symptômes.

Test cutané (intradermoréaction) : comme d'autres stéroïdes, la méthylprednisolone peut fausser les résultats des tests cutanés (par ex. un test de dépistage de la tuberculose ou d'allergie), en réduisant la réaction de l'organisme au sérum utilisé pour le test.

Ulcère de l'estomac : la méthylprednisolone peut provoquer ou aggraver des ulcères de l'estomac. Si vous avez des troubles gastriques ou des antécédents de troubles gastriques, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Vaccins : les personnes recevant des doses immunosuppressives de corticostéroïdes ne devraient pas être inoculées avec des vaccins vivants ou atténués (modifiés par des procédés spéciaux), car elles risqueraient une infection et leur organisme ne les défendrait que médiocrement contre ces substances étrangères.

Grossesse : ce médicament ne devrait pas s'utiliser durant la grossesse à moins que les bienfaits priment les risques. Si une grossesse advient pendant que vous utilisez ce médicament, prenez contact avec votre médecin immédiatement.

Allaitement : la méthylprednisolone passe dans le lait maternel. Si vous prenez ce médicament pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Consultez votre médecin pour savoir si vous devriez continuer l'allaitement.

Enfants : l'ingrédient actif de ce médicament, la méthylprednisolone, appartient à la famille des médicaments appelés corticostéroïdes. Les enfants sont plus susceptibles de ressentir les effets secondaires liés à un emploi prolongé des corticostéroïdes (par ex. un ralentissement de la croissance, un retard dans la prise de poids). La dose pour enfants devrait être limitée à la dose la plus faible efficace. Discutez avec votre médecin des risques et des bienfaits de ce médicament pour les enfants.