Le sunitinib appartient à la classe de médicaments anticancéreux connus sous le nom d'antinéoplasiques, et plus particulièrement au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase. Il s'agit d'un médicament antinéoplasique dont l'action perturbe la communication cellulaire et entraîne le ralentissement de la prolifération des vaisseaux sanguins qui apportent des nutriments aux cellules cancéreuses. En freinant la multiplication des vaisseaux sanguins qui alimentent les cellules cancéreuses, le sunitinib concourt à réduire la taille des tumeurs qui ne sont qu'une collection de cellules cancéreuses.
On utilise le sunitinib pour traiter un type de cancer des intestins et de l'estomac appelé tumeur stromale gastrointestinale (TSGI) après que le traitement avec l'imatinib se soit avéré inefficace. Il s'utilise aussi dans le traitement indiqué contre un cancer du rein qui s'est propagé à d'autres parties du corps et que l'on dénomme alors un adénocarcinome rénal métastatique, et certains cancers du pancréas appelés tumeurs neuroendocrines du pancréas (TNEp) qui sont avancés ou qu'on ne peut enlever chirurgicalement.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
12,5 mg
Chaque capsule de gélatine dure de taille « 4 », composée d'une coiffe et d'un corps orange, portant l'inscription « 12.5 mg » imprimé à l'encre blanche sur le corps et contenant des granules jaunes à orange, contient du malate de sunitinib équivalent à 12,5 mg de sunitinib. Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, mannitol, croscarmellose sodique, povidone et stéarate de magnésium; enveloppe de la capsule : gélatine, dioxyde de titane et oxyde de fer rouge; encre d'imprimerie blanche : gomme laque, propylène glycol et dioxyde de titane.
25 mg
Chaque capsule de gélatine dure de taille « 3 », composée d'une coiffe caramel et d'un corps orange, portant l'inscription « 25 mg » imprimé à l'encre blanche sur le corps et contenant des granules jaunes à orange, contient du malate de sunitinib équivalent à 12,5 mg de sunitinib. Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, mannitol, croscarmellose sodique, povidone et stéarate de magnésium; enveloppe de la capsule : gélatine, dioxyde de titane et oxyde de fer rouge; encre d'imprimerie blanche : gomme laque, propylène glycol et dioxyde de titane.
50 mg
Chaque capsule de gélatine dure de taille « 1 », composée d'une coiffe et d'un corps caramel, portant l'inscription « 50 mg » imprimé à l'encre blanche sur le corps et contenant des granules jaunes à orange, contient du malate de sunitinib équivalent à 12,5 mg de sunitinib. Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, mannitol, croscarmellose sodique, povidone et stéarate de magnésium; enveloppe de la capsule : gélatine, dioxyde de titane et oxyde de fer rouge; encre d'imprimerie blanche : gomme laque, propylène glycol et dioxyde de titane.
La dose recommandée de sunitinib est 50 mg pris par la bouche une fois par jour pendant 4 semaines suivies de 2 semaines où le traitement est exclu. Ce cycle de 6 semaines est alors renouvelé.
Pour traiter les tumeurs neuroendocrines du pancréas, la dose recommandée est de 37,5 mg pris par la bouche une fois par jour sans interruption du traitement.
Les doses quotidiennes ne doivent pas excéder 50 mg ni être réduites sous 25 mg. Le sunitinib peut être pris avec ou sans aliments. Ne prenez pas le sunitinib avec du jus de pamplemousse, car cette boisson peut interagir avec le médicament.
Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.
Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.
Conservez ce médicament à la température ambiante, entre 15 °C et 30 °C, dans son emballage original, hors de la portée des enfants.
Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.
Le sunitinib ne devrait pas s'employer dans les circonstances ci-après :
Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.
Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.
Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.
Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :
La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne recevez pas des soins médicaux.
Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :
Cessez de prendre le médicament et sollicitez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :
Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament.
Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.
Anomalies du rythme cardiaque : ce médicament pourrait causer des anomalies du rythme cardiaque. Certains médicaments (par ex. le sotalol, la quinidine, la chlorpromazine, le pimozide, la moxifloxacine, la méfloquine, la pentamidine, le trioxyde de diarsenic, le tacrolimus) peuvent augmenter le risque d'un type de rythme cardiaque anormal appelé allongement de l'espace QT, et ils ne devraient pas s'utiliser en combinaison avec le lenvatinib. Certains facteurs constituent un risque accru de ce type de rythme cardiaque anormal, et de ses complications, notamment :
Si vous êtes atteint d'une maladie cardiaque ou d'anomalies du rythme cardiaque ou si vous prenez certains médicaments (par ex. le vérapamil, l'atazanavir), discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Caillots de sang : le sunitinib peut provoquer la formation de caillots sanguins dans les jambes (thrombose veineuse profonde) qui peuvent se déplacer vers les poumons (embolie pulmonaire), le cœur (crise cardiaque) ou le cerveau (accident vasculaire-cérébral).
Si vous avez des antécédents de formation de caillots sanguins, vous pourriez être prédisposé à subir des problèmes associés comme une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique. Si vous subissez une douleur aiguë et une enflure de la jambe, des difficultés respiratoires, de la douleur thoracique, une vision brouillée ou des troubles de l'élocution, obtenez de l'aide médicale immédiatement.
Contraception masculine : le sunitinib peut nuire au développement du fœtus si la partenaire d'un homme qui prend le sunitinib devient enceinte. Les hommes devraient accepter d'avoir recours à une méthode de contraception efficace pendant qu'ils suivent un traitement par le sunitinib.
Crises épileptiques : la survenue de crises épileptiques pendant l'emploi du sunitinib a rarement été signalée. Les personnes ayant des antécédents de convulsions devraient discuter avec leur médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur leur affection, comment leur affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Fonction hépatique : l'utilisation de ce médicament peut provoquer une réduction de la fonction hépatique. Le sunitinib peut également provoquer une insuffisance hépatique, qui, dans certains cas, peut entraîner la mort. Si vous observez la survenue de symptômes de troubles hépatiques comme de la fatigue, une sensation de malaise, une perte de l'appétit, de la nausée, le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, une urine foncée, des selles claires, une douleur abdominale, ou une enflure et une démangeaison cutanée, prenez contact avec votre médecin immédiatement.
Votre médecin surveillera votre fonction hépatique par des analyses de sang qu'il prescrira régulièrement pendant que vous employez ce médicament. Cela permet souvent la détection d'une fonction hépatique réduite avant qu'elle ne s'aggrave.
Fonction rénale : l'utilisation de ce médicament peut réduire la fonction rénale et provoquer une insuffisance rénale. Si vous remarquez l'enflure de vos mains, de vos pieds ou de votre visage, une élévation de votre tension artérielle, des crampes musculaires inhabituelles ou une apparence foncée de votre urine, il se peut que ce médicament nuise à la bonne fonction de vos reins. Si vous remarquez l'un ou l'autre de ces symptômes, communiquez avec votre médecin dès que possible.
Infection : comme les autres médicaments servant à traiter le cancer, le sunitinib peut causer une réduction du nombre de cellules sanguines qui combattent les infections (globules blancs). On a rapporté, rarement, des cas de pneumonie ou de septicémie. Ces infections peuvent être mortelles. Si possible, évitez d'entrer en contact avec les personnes ayant une infection contagieuse. Communiquez avec votre médecin immédiatement si vous observez des signes d'une infection, comme une fièvre, des frissons, une diarrhée aiguë, un essoufflement, des étourdissements prolongés, des maux de tête, de la raideur dans le cou, une perte de poids ou un manque d'énergie. Votre médecin demandera des analyses de sang régulièrement pour surveiller le nombre des différents types de cellules sanguines.
Numérations globulaires sanguines : ce médicament peut causer la baisse du nombre de cellules sanguines dans votre corps. Vous ferez l'objet d'une surveillance médicale pendant que vous prendrez le sunitinib et votre médecin prescrira régulièrement des examens qui comptabilisent les cellules sanguines.
Pancréatite : le sunitinib peut provoquer une inflammation du pancréas. Si vous avez des antécédents de pancréatite, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique. Avertissez votre médecin immédiatement si vous observez des signes de pancréatite comme une douleur située sur le côté supérieur gauche de l'abdomen, un mal de dos, des nausées, une fièvre, des frissons, des battements de cœur rapides ou un gonflement de l'abdomen.
Perforation gastrointestinale : il arrive, rarement, que les personnes utilisant le sunitinib qui sont traitées pour des tumeurs qui se sont propagées au système digestif subissent une déchirure dans la muqueuse de leurs voies digestives. Cela peut être associé à la mort de cellules cancéreuses dans l'estomac ou les intestins. Si vous remarquez des selles sanguinolentes ou noires et d'aspect goudronneux ou si vous vomissez du sang ou une substance qui ressemble à du marc de café, demandez de l'aide médicale immédiatement.
Pression artérielle élevée : il se peut que votre médecin vérifie votre pression artérielle avant de vous prescrire le sunitinib et qu'il vous demande ensuite de la mesurer régulièrement pendant que vous prenez ce médicament. Quand une personne constate que le sunitinib cause une élévation très importante de sa pression artérielle, elle doit alors soit prendre des médicaments supplémentaires soit adapter sa dose de sunitinib ou suspendre la prise de ce médicament pour un certain temps afin de faire baisser sa pression artérielle. Si vous avez des inquiétudes, discutez-en avec votre médecin.
Problèmes cardiaques : ce médicament peut nuire à la fonction cardiaque, ce qui peut provoquer une insuffisance cardiaque. Si vous observez des symptômes d'insuffisance cardiaque comme une fatigue inaccoutumée, un essoufflement ou une enflure des pieds et des chevilles, communiquez avec votre médecin.
Les personnes qui ont des antécédents de fonction cardiaque amoindrie (par ex. une arythmie cardiaque, une insuffisance cardiaque congestive due à un dérèglement ventriculaire gauche, une crise cardiaque, un pontage) devraient discuter avec leur médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur leur affection, comment leur affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Problèmes de la thyroïde : le sunitinib peut abaisser le taux d'hormones thyroïdiennes. Consultez votre médecin si vous observez l'apparition des symptômes d'un faible taux d'hormones thyroïdiennes comme une peau sèche, de la constipation, un gain de poids ou de la fatigue.
Problèmes de mâchoire : le sunitinib peut, rarement, provoquer de graves problèmes à la mâchoire, en particulier chez les personnes qui ont déjà subi des interventions dentaires invasives ou qui prennent des bisphosphonates (par ex. alendronate, risédronate). Si vous ressentez une quelconque douleur à la mâchoire, communiquez immédiatement avec votre médecin. Si possible, vous devez éviter les interventions dentaires invasives.
Problèmes des glandes surrénales : il arrive, rarement, que le sunitinib provoque une dysfonction des glandes surrénales; il se peut que votre médecin porte une attention spéciale à la fonction de ces glandes, en particulier si vous avez subi un stress comme une intervention chirurgicale, une blessure ou une infection importante.
Problèmes musculaires : il arrive rarement qu'une personne observe de graves problèmes musculaires pendant qu'elle emploie le sunitinib. Si vous constatez la survenue d'un vague endolorissement musculaire, d'une faiblesse, ou d'une urine sombre, communiquez avec votre médecin aussitôt que possible.
Saignement : le sunitinib peut accroître votre risque de saignement. Une tumeur saigne rarement. Si vous observez des signes de saignement (par ex. des saignements de nez, une urine ou des selles plus sombres), communiquez avec votre médecin aussitôt que possible. Vous ferez l'objet d'une surveillance médicale pendant que vous prendrez ce médicament et votre médecin prescrira régulièrement des analyses de sang.
Syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible (SLPR) : il s'agit d'une rare maladie cérébrale qui peut se produire à la suite de l'utilisation de médicaments comme le sunitinib. Si vous avez déjà subi un épisode du SLPR, le sunitinib peut ne pas être un médicament approprié pour votre traitement. Assurez-vous d'indiquer à votre médecin que vous avez déjà subi un épisode de cette maladie. Si vous remarquez chez vous des signes et des symptômes attribuables au SLPR, comme des maux de tête, des convulsions, un changement de votre vision ou de votre niveau de conscience, communiquez immédiatement avec votre médecin.
Syndrome de lyse tumorale : le sunitinib, comme plusieurs autres médicaments utilisés pour combattre le cancer, provoque la mort soudaine de nombreuses cellules cancéreuses au début du traitement. Cette action peut surcharger l'organisme de déchets cellulaires. Ainsi, le corps peut ne pas pouvoir se débarrasser de tous les déchets assez rapidement. Lorsque ce phénomène se produit, il se peut que vous ressentiez de la nausée, de l'essoufflement, des douleurs articulaires ou que vous remarquiez un brouillement de votre urine. C'est ce que l'on appelle le syndrome de lyse tumorale. Il se peut que votre médecin vous prescrive certains médicaments pour aider votre corps à se débarrasser de ses déchets. Assurez-vous de bien comprendre le mode d'emploi de ces médicaments et de signaler immédiatement à votre médecin ces signes et symptômes.
Grossesse : ce médicament ne devrait pas s'employer durant la grossesse. Si une grossesse advient pendant que vous utilisez ce médicament, prenez contact avec votre médecin immédiatement.
Allaitement : on ignore si le sunitinib passe dans le lait maternel. Si vous prenez ce médicament pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. L'allaitement est déconseillé durant un traitement par ce médicament.
Enfants : ni l'innocuité ni l'efficacité de ce médicament n'a été établie en ce qui concerne les enfants.
Pour obtenir une liste complète d'interactions médicamenteuses, utilisez le « Drug Interaction Checker » (disponible en anglais seulement) sur le site Web de Drugs.com.
Si vous prenez d'autres médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien. Dans votre cas, votre médecin pourrait vous demander de :
L'interférence d'un médicament avec un autre n'entraîne pas toujours l'interruption de la prise de l'un d'eux. Demandez à votre médecin quelle est la conduite à tenir en cas d'interactions médicamenteuses.
Signalez à votre médecin tout ce que vous prenez, qu'il s'agisse de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de remèdes à base de plantes médicinales. N'oubliez pas de mentionner tout supplément que vous absorbez. Si vous consommez de la caféine, de l'alcool, de la nicotine ou des drogues illicites, vous devriez en avertir votre médecin prescripteur puisque ces substances peuvent modifier l'action de nombreux médicaments.Tous les contenus sont la propriété de MediResource Inc. 1996 – 2026. Conditions d’utilisation. Les contenus présents ne sont destinés qu’à des fins d’information. Demandez toujours l’avis de votre médecin ou d’un autre professionnel de la santé qualifié sur des questions relatives à une affection médicale. Source : santecheznous.com/drug/getdrug/Sandoz-Sunitinib