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Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.

Allergie : certaines personnes allergiques aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'AAS font aussi des réactions allergiques à l'ibuprofène. Avant de prendre le méthocarbamol - ibuprofène, signalez à votre médecin toute réaction indésirable que vous avez déjà eue lorsque vous preniez des médicaments, surtout les AINS. Les personnes ayant éprouvé de la difficulté à respirer après la prise d'AAS ou d'un autre AINS ne devraient pas prendre le méthocarbamol - ibuprofène.

Crise cardiaque et accident vasculaire cérébral : on a associé la prise de fortes doses d'ibuprofène pendant des périodes de temps prolongées à une augmentation de la fréquence des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Si vous avez déjà subi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ou si vous êtes prédisposé à ces maladies. Discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Estomac et intestin : l'ibuprofène peut causer des ulcères d'estomac et duodénaux ainsi que des saignements. Vous courez probablement un risque accru d'avoir ces problèmes si vous avez des antécédents d'ulcère d'estomac ou duodénal, si vous fumez, si vous buvez une quantité immodérée d'alcool, si vous êtes une personne âgée ou une femme, si vous prenez aussi des stéroïdes oraux (par ex. la prednisone) ou des anticoagulants (par ex. la warfarine). Cessez de prendre ce médicament et prenez contact avec votre médecin immédiatement si vous avez des brûlures d'estomac persistantes, une douleur gastrique, du vomi qui ressemble à du marc de café, ou des selles noirâtres, goudronneuses ou sanguinolentes.

Fonction rénale : la prise de produits contenant de l'ibuprofène pendant une longue période pourrait augmenter le risque d'un affaiblissement de la fonction rénale. Ce risque s'en trouve augmenté pour les personnes qui ont déjà une maladie du rein, une maladie du foie ou une insuffisance cardiaque, ou qui prennent d'autres médicaments (par ex. des bêta-bloquants, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, la cyclosporine, ou certains diurétiques (pilules pour éliminer de l'eau), ainsi que pour les personnes âgées. Votre médecin surveillera votre fonction rénale à l'aide de tests durant votre traitement prolongé par l'ibuprofène.

Infection : ce médicament peut dissimuler les signes d'une infection. Si vous subissez des symptômes attribuables à une infection (par ex. de la fièvre ou de la douleur à la gorge), communiquez au plus tôt avec votre médecin.

Lupus érythémateux disséminé : les personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé semblent plus à risque de subir des réactions indésirables importantes à l'ibuprofène, notamment de l'anaphylaxie. Ce médicament est déconseillé aux personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé.

Méningite aseptique : quelques médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène, peuvent causer des symptômes de méningite aseptique (par ex. un cou raide, de graves maux de tête, de la nausée, des vomissements, une fièvre ou des troubles de la vigilance). Si vous observez ces symptômes, prenez contact avec votre médecin immédiatement.

Les personnes atteintes d'une affection auto-immune comme le lupus ou la connectivité mixte, courent un plus grand risque de subir ces symptômes. Si vous avez une affection auto-immune, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Pression artérielle : l'ibuprofène pourrait entraîner une hausse de la tension artérielle, même chez les personnes n'ayant jamais eu de problèmes de pression artérielle. en cas de pression artérielle élevée, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique. Signalez à votre médecin au plus tôt toute montée continue de votre pression artérielle.

Problèmes de vessie : les AINS comme l'ibuprofène peut causer des problèmes de vessie. Cessez de prendre ce médicament et communiquez avec votre médecin si vous ressentez une douleur à la vessie, si vous avez de la difficulté à uriner, de fréquentes émissions de l'urine ou du sang dans l'urine.

Problèmes du foie : les AINS, comme l'ibuprofène, peuvent entraîner une diminution de la fonction hépatique ou aggraver les troubles du foie existants. Si votre fonction hépatique est réduite ou si vous êtes atteint d'une maladie hépatique, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous ressentez de la nausée, si vous avez des vomissements, une douleur gastrique, un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, des selles claires, une urine sombre, cessez de prendre ce médicament et communiquez avec votre médecin. Si vous prenez ce médicament pour une longue période, votre médecin surveillera votre fonction hépatique.

Rétention d'eau et élévation du taux de potassium : les AINS comme ibuprofène peut causer une rétention d'eau, et une élévation du taux de potassium sanguin. Si vous avez des antécédents d'insuffisance cardiaque, de haute pression, de diabète ou d'insuffisance rénale, vous êtes aîné ou vous prenez aussi des bêta-bloquants (par ex. l'aténolol, le métoprolol) ou des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) (par ex. le ramipril, l'énalapril, le lisinopril), discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Somnolence ou vigilance réduite : ce médicament peut entraîner une somnolence. Ne conduisez pas de véhicule, ne faites pas fonctionner de la machinerie et n'effectuez pas d'autres tâches possiblement dangereuses avant d'avoir établi comment ce médicament agit sur vous.

Troubles liés aux saignements : la prise d'AINS, comme l'ibuprofène, pourrait accroître la fréquence des ecchymoses (bleus) et, dans le cas d'une coupure, le saignement pourrait durer plus longtemps. Si vous avez des troubles de saignement, des antécédents de problèmes de saignement, ou si vous employez des médicaments qui freinent la coagulation, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Vision floue : si vous ressentez une vision floue, pendant que vous prenez ce médicament, arrêter de le prendre et communiquez avec votre médecin.

Grossesse : on ne dispose pas suffisamment d'information pour déterminer si la prise du méthocarbamol - ibuprofène est sans danger durant la grossesse. On doit pas utiliser ce médicament pendant la grossesse à moins que les avantages priment sur les risques et on doit éviter de le prendre au cours du dernier trimestre de la grossesse (après 28 semaines de grossesse). Si une grossesse advient pendant que vous utilisez ce médicament, prenez contact avec votre médecin immédiatement.

Si l'ibuprofène est pris pendant les stades plus précoces de la grossesse, le risque d'avortement spontané est augmenté. L'utilisation de l'ibuprofène à compter de la 20e semaine de grossesse peut augmenter le risque de lésions rénales et de complications secondaires à la présence de faibles volumes de liquide amniotique pour le bébé en développement. Comme avec tout autre AINS, l'utilisation de l'ibuprofène à la fin de la grossesse peut provoquer une prolongation du travail.

Allaitement : le méthocarbamol passe dans le lait maternel. On ignore si l'ibuprofène passe dans le lait maternel. Si vous prenez ce médicament pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Consultez votre médecin pour savoir si vous devriez continuer l'allaitement.

Enfants : ni l'innocuité ni l'efficacité de ce médicament n'a été établie en ce qui concerne les enfants âgés de moins de 12 ans.

Aînés : les aînés sont plus susceptibles de subir les effets secondaires de ce médicament et il serait probablement préférable qu'ils prennent de plus faibles doses.